APS Compliance Consultants Inc.
Qui peut faire appel à nous
Si vous êtes un responsable qualité dans l'industrie pharmaceutique et que
Vous êtes frustré d'être constamment à la limite des observations de non-conformité!
L'horloge tourne et votre liste de choses à faire ne cesse de s'allonger!
Vous êtes fatigué de deviner et de rester dans la zone grise et souhaitez avoir une idée immédiate et claire de vos systèmes 21CFR Part11 et de leur conformité quant à l'intégrité des données!
Vous voulez désespérément résoudre les problèmes de ID et de VSI (CSV), mais il semble impossible de lancer la machine.
Ce que vous allez accomplir
Nous avons une méthodologie unique pour mettre fin à vos problèmes
En suivant notre méthodologie unique appelée DI + Fast Track CSV, vous
Aurez une idée claire de l'intégrité de vos données et de leur état de conformité au 21CFR Part 11. Grâce à une approche basée sur l'analyse de risque, vous pourrez combler des gaps!
Optimiserez de 30% à 50% la productivité de vos systèmes informatisés.
Atteindrez la conformité sans sacrifier la performance!
Serez reconnu comme un leader efficace, capable d'améliorer la culture qualité de votre entreprise.
Pour en savoir plus, réservez un appel de consultation gratuit
Comment pourrions-nous vous aider
Nous avons une méthodologie unique pour mettre fin à vos problèmes ci-dessus
En combinant une approche lean, les stratégies de transfert de connaissances, l'optimisation rapide des efforts de configuration, ainsi qu'une approche documentaire unique, répondez efficacement aux exigences réglementaires et validez vos systèmes informatisés jusqu'à 40% plus rapidement.
Avec notre approche unique, DI + Fast Track, vous pouvez y arriver.
Réservez un appel découverte gratuit pour connaître tous les détails
Pourquoi choisir APS
DI + Fast track CSV
Nous ne faisons que ce que nous faisons le mieux
Des experts CSV reconnus dans l'industrie.
Une expertise approfondie des systèmes informatisés de laboratoire comme, LIMS, Empower, Open Lab, Chromelon, LabX, UV WinLab ... et des processus pharmaceutiques
Ne partez pas de zéro
La rentabilité et la conformité totale grâce à une approche éprouvée
Une durée de projet raccourcie tout en ne négligeant aucune étape afin de garantir une comformité totale.
Timberly Williams
"APS has a high level of expertise and skills in CSV, Data integrity, 21CFR Part 11, and GMP, and it has a deep understanding of the latest software versions such as Empower 3, Chromeleon, and LabX. In terms of customer service, the APS team has demonstrated great effciency and integrity."
Team Leader Analytical Instrumentation
Kamel LTaief